Moderna và Merck cho biết vắc-xin ung thư mRNA giảm 42% tử vong và tái phát

Chuyện gì đã xảy ra?

Hai công ty dược Merck và Moderna thông báo rằng vắc-xin mRNA được thiết kế riêng cho từng người giúp giảm rủi ro tử vong hoặc bệnh quay lại 42%. Thử nghiệm được thực hiện trên bệnh nhân u hắc tố, một dạng ung thư da nguy hiểm nhất. Hai công ty đang làm việc với cơ quan quản lý để xin phê duyệt vắc-xin này.

Các con số chính

• Thử nghiệm có 1.137 bệnh nhân, đã được phẫu thuật cắt bỏ khối u trước khi tham gia.
• Sau 2 năm, 82% nhóm dùng vắc-xin vẫn sống và không tái phát, so với 70% nhóm chỉ dùng thuốc Keytruda kèm giả dược (placebo).
• Về khả năng ung thư di căn sang bộ phận khác, vắc-xin giúp giảm nguy cơ 38%. Đến cuối thử nghiệm, 88,5% nhóm dùng vắc-xin sống mà không di căn, so với 80% nhóm đối chứng.
• Thử nghiệm Giai đoạn 2 trước đó, theo dõi 5 năm, cho thấy hiệu quả mạnh hơn: giảm 49% nguy cơ tái phát hoặc tử vong.

Vắc-xin này hoạt động thế nào?

Vắc-xin mang tên intismeran (còn gọi là mRNA-4157). Các nhà khoa học so sánh gen của tế bào ung thư với tế bào khỏe mạnh để tìm ra các đột biến riêng của khối u, tối đa 34 đột biến. Vắc-xin giúp hệ miễn dịch nhận ra và tấn công đúng tế bào ung thư. Vắc-xin được dùng kết hợp với Keytruda, một loại thuốc kháng thể đơn dòng đã được dùng để điều trị ung thư.

Vì sao tin này quan trọng?

Kết quả này cho thấy công nghệ mRNA có thể không chỉ dùng cho vắc-xin phòng bệnh mà còn để điều trị ung thư theo từng người. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là một bước tiến lớn trong điều trị u hắc tố. Hiệu quả cũng yếu hơn kết quả của thử nghiệm Giai đoạn 2, nên cần thêm thời gian theo dõi để biết rõ hơn.

Cần theo dõi điều gì?

• Kết quả đầy đủ sẽ được công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine.
• Các cơ quan quản lý sẽ xem xét đơn xin phê duyệt vắc-xin.
• Dữ liệu dài hạn sẽ cho biết hiệu quả có được duy trì lâu hơn hay không.